Регистрация медицинских изделий - GR Service

Регистрация медицинских изделий

Регистрация медицинских изделий в соответствии с требованиями национальной процедуры и ЕАЭС.

Об услуге

Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года № 78
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16
Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия.

О нашей деятельности

Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий. Качественные услуги в срок в фармацевтической сфере. Предлагаем широкий спектр услуг по регистрации и ведению нормативных документов в сфере фармакологии и медицины

Обратная связь

Оставить заявку