- Казахстан, город
- +7 778 363 40 01
- grservice.llp@gmail.com
Разработка нормативного документа и ведомости изменений в процессе регистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 года № 151
Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20
Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств
Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий. Качественные услуги в срок в фармацевтической сфере. Предлагаем широкий спектр услуг по регистрации и ведению нормативных документов в сфере фармакологии и медицины
Позвоните нам или заполните форму обратной связи и оставьте заявку и мы проконсультируем Вас по интересующей услуге
Оставьте свой номер телефона и мы с вами свяжемся в ближайшее время
